Klinische onderzoeken volgen een plan dat bekend staat als een protocol. Het protocol is zorgvuldig ontworpen om de mogelijke voordelen en risico's voor deelnemers in evenwicht te brengen en om specifieke onderzoeksvragen te beantwoorden. Een protocol beschrijft het volgende:
- het doel van de studie
- wie in aanmerking komt voor deelname aan de proef
- bescherming tegen risico's voor deelnemers
- details over tests, procedures en behandelingen
- hoe lang het proces naar verwachting zal duren
- welke informatie wordt verzameld
Een klinische proef wordt geleid door een hoofdonderzoeker. Leden van het onderzoeksteam controleren regelmatig de gezondheid van de deelnemers om de veiligheid en effectiviteit van het onderzoek te bepalen.
Overgenomen met toestemming van NIH Clinical Trials en You. NIH onderschrijft of beveelt geen producten, diensten of informatie aan die hier door Healthline worden beschreven of aangeboden. Pagina laatst herzien op 20 oktober 2017.
).jpg)
-and-how-it-differs-from-taro.jpg)
