Antineoplastontherapie is een experimentele behandeling van kanker. Het werd in de jaren 70 ontwikkeld door Dr. Stanislaw Burzynski. Tot op heden is er niet genoeg bewijs om te bewijzen dat het een effectieve behandeling voor kanker is.
Lees verder om meer te weten te komen over antineoplastontherapie, de theorie erachter en waarom u voorzichtig moet zijn.
Wat zijn antineoplastonen?
Antineoplastonen zijn van nature voorkomende chemische verbindingen. Ze worden aangetroffen in bloed en urine. Deze verbindingen zijn opgebouwd uit aminozuren en peptiden.
Burzynski gebruikte antineoplastonen gescheiden van menselijk bloed en urine terwijl hij zijn behandeling aan het ontwikkelen was. Sinds de jaren tachtig worden antineoplastonen vervaardigd uit chemicaliën.
Wat is de theorie achter de bewering dat antineoplastonen kanker kunnen behandelen?
Ons lichaam vervangt voortdurend oude cellen door nieuwe. Kanker ontstaat wanneer er iets misgaat met dit replicatieproces.
Bij kanker beginnen abnormale cellen te groeien en zich veel sneller te delen dan normaal. Tegelijkertijd sterven oudere cellen niet af zoals zou moeten.
Naarmate abnormale cellen zich opstapelen, beginnen zich tumoren te vormen. Als niets dit proces verstoort, blijven tumoren groeien en verspreiden, of metastaseren.
Burzynski gelooft dat antineoplastonen deel uitmaken van ons natuurlijke afweersysteem en dat ze abnormale celgroei helpen voorkomen. Hij suggereert dat sommige mensen er niet genoeg van hebben, waardoor kanker zich ongecontroleerd kan ontwikkelen en groeien.
Door meer antineoplastonen toe te voegen, is de theorie dat die stoffen:
- schakel kankercellen uit, zodat ze zich gaan gedragen als gezonde cellen
- ervoor zorgen dat kankercellen afsterven zonder gezonde cellen aan te tasten
Antineoplastonen kunnen oraal worden ingenomen of in de bloedbaan worden geïnjecteerd.
Zijn er bijwerkingen?
Er zijn niet genoeg klinische onderzoeken geweest om het volledige bereik en de ernst van mogelijke bijwerkingen te begrijpen. Bij onderzoeken die tot nu toe zijn uitgevoerd, kunnen bijwerkingen zijn:
- abnormale calciumspiegels in het bloed
- Bloedarmoede
- verwarring
- uitdroging
- duizeligheid
- droge huid, uitslag
- vermoeidheid
- koorts, koude rillingen
- frequent urineren
- gas, opgeblazen gevoel
- onregelmatige hartslag
- gezwollen gewrichten, stijfheid, pijn
- misselijkheid, braken
- aanvallen
- onduidelijke spraak
- zwelling nabij de hersenen
- aderontsteking (flebitis)
We hebben ook meer informatie nodig over hoe antineoplastonen omgaan met:
- andere medicijnen
- eten
- voedingssupplementen
Wat laten onderzoeken zien over de effectiviteit van antineoplastonen?
Er zijn onderzoeken geweest die wijzen op een positieve reactie op de behandeling. Deze onderzoeken zijn echter uitgevoerd in de eigen kliniek van Burzynski, dus ze zijn bevooroordeeld.
Het waren ook geen gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken, die worden beschouwd als de gouden standaard van onderzoek. Sommige deelnemers aan de studie kregen naast antineoplastonen een standaardbehandeling. Dat maakt het moeilijk om de werkelijke oorzaak van positieve reacties en bijwerkingen te achterhalen.
Onderzoekers die niet aan de kliniek zijn verbonden, hebben de resultaten van Burzynski niet kunnen repliceren. Er zijn geen studies gepubliceerd in peer-reviewed wetenschappelijke tijdschriften. Er zijn geen gerandomiseerde gecontroleerde fase III-onderzoeken met antineoplastonen als kankerbehandeling.
Klinische onderzoeken duren over het algemeen een paar jaar. De beproevingen van Burzynski gaan al tientallen jaren door.
Evalueren van het bewijs
Als u naar alternatieve of experimentele behandelingen voor kanker kijkt, kijk dan goed naar het bewijsmateriaal.
Er zijn verschillende stappen die moeten worden genomen voordat een behandeling kan doorgaan naar proeven bij mensen. Onderzoek begint met laboratorium- en dierstudies. Zelfs als die resultaten veelbelovend zijn, bewijst het geen veiligheid en effectiviteit bij mensen.
De volgende stap is het indienen van onderzoeksopzet en veiligheidsinformatie bij de Food and Drug Administration (FDA). Met zijn goedkeuring kunnen onderzoekers doorgaan met klinische proeven. Er zijn verschillende fasen van klinische onderzoeken:
- Fase I. Bij deze onderzoeken is meestal een klein aantal mensen betrokken. De focus ligt meer op de veiligheid dan op de effectiviteit van de behandeling.
- Fase II. Bij deze onderzoeken is een groter aantal mensen betrokken. Ze krijgen meestal dezelfde behandeling met dezelfde dosis, hoewel sommige fase II-onderzoeken gerandomiseerd kunnen zijn. Op dit punt in de proef zijn onderzoekers gefocust op het beoordelen van zowel de effectiviteit als de veiligheid.
- Fase III. Deze onderzoeken vergelijken de veiligheid en effectiviteit van de mogelijke nieuwe behandeling met de standaardbehandeling. De onderzoeken zijn gerandomiseerd, wat betekent dat sommige deelnemers de nieuwe behandeling krijgen en anderen de standaardbehandeling. Als noch onderzoekers, noch deelnemers weten welke behandeling wordt gebruikt, wordt dit een dubbelblind onderzoek genoemd.
Zoek bij het evalueren van het onderzoek naar onderzoeken die:
- zijn gepubliceerd in een peer-reviewed tijdschrift
- zijn gerepliceerd door andere onderzoekers die geen enkele band hebben met het medicijn of de behandeling die wordt getest
Is het goedgekeurd door de Food and Drug Administration?
Bij gebrek aan bewijs is deze therapie niet goedgekeurd door de FDA om kanker of enige andere aandoening te behandelen.
De kliniek van Burzynski in Texas heeft toestemming om klinische proeven uit te voeren. Hij is het onderwerp geweest van verschillende onderzoeken en gerechtelijke procedures.
Een woord van waarschuwing
Antineoplaston-therapie kost duizenden dollars per maand. Het kan zijn dat zorgverzekeraars de therapie onderzoekend en medisch niet nodig achten, waardoor deze mogelijk niet onder de dekking van uw verzekering valt.
U kunt verschillende websites tegenkomen die deze therapie promoten, maar het is nog steeds een onbewezen behandeling. Er is geen peer-reviewed onderzoek gepubliceerd. Er zijn geen grote wetenschappelijke organisaties die de behandeling ondersteunen.
Beslissingen over alternatieve kankerbehandelingen zijn aan u. Maar als u antineoplastontherapie voor kanker overweegt, neem dan de tijd om dit met uw oncoloog te bespreken.
Het opgeven van uw huidige kankerbehandeling kan uw gezondheid in gevaar brengen. Om nadelige interacties te voorkomen, moet uw oncoloog op de hoogte zijn van alle andere behandelingen die u krijgt.
het komt neer op
Antineoplastontherapie is een onderzoekende kankerbehandeling. Tientallen jaren na de ontwikkeling ontbreekt het nog steeds aan de FDA-goedkeuring voor algemeen gebruik.
Overleg eerst met uw arts als u overweegt antineoplastonetherapie. Zorg ervoor dat u al uw opties en de mogelijke voor- en nadelen van deze behandeling begrijpt. Ga voorzichtig verder.
