In sommige fase 2 en alle fase 3 klinische onderzoeken worden patiënten toegewezen aan groepen die verschillende behandelingen krijgen. Het proces waarbij patiënten bij toeval aan deze groepen worden toegewezen, wordt randomisatie genoemd. In de eenvoudigste proefopzet krijgt één groep de nieuwe behandeling. Dit is de onderzoeksgroep. De andere groep krijgt een placebo (in de meeste gevallen standaardtherapie). Dit is de controlegroep. Op verschillende momenten tijdens en aan het einde van de klinische proef vergelijken onderzoekers de groepen om te zien welke behandeling effectiever is of minder bijwerkingen heeft. Meestal wordt een computer gebruikt om patiënten aan groepen toe te wijzen.
Randomisatie, waarbij mensen alleen door toeval aan groepen worden toegewezen, helpt bias te voorkomen. Vooringenomenheid treedt op wanneer de resultaten van een proef worden beïnvloed door menselijke keuzes of andere factoren die geen verband houden met de behandeling die wordt getest. Als artsen bijvoorbeeld zouden kunnen kiezen welke patiënten aan welke groepen zouden worden toegewezen, zouden sommigen gezondere patiënten aan de behandelingsgroep en zieke patiënten aan de controlegroep kunnen toewijzen, zonder dat dit het geval is. Dit kan de onderzoeksresultaten beïnvloeden. Randomisatie helpt ervoor te zorgen dat dit niet gebeurt.
Als u overweegt om deel te nemen aan een klinische studie die randomisatie omvat, is het belangrijk om te begrijpen dat u noch uw arts kunnen kiezen welke behandeling u krijgt.
Verblindend
Om de kans op vertekening verder te verkleinen, worden onderzoeken met randomisatie soms 'verblind'.
Enkelblinde onderzoeken zijn onderzoeken waarbij u niet weet in welke groep u zich bevindt en welke interventie u krijgt totdat het onderzoek voorbij is.
Dubbelblinde onderzoeken zijn onderzoeken waarbij u noch de onderzoekers tot het einde van het onderzoek weten in welke groep u zit.
Blindering helpt vooringenomenheid te voorkomen. Als patiënten of artsen bijvoorbeeld de behandelingsgroep van de patiënt kenden, kan dit van invloed zijn op de manier waarop zij verschillende gezondheidsveranderingen rapporteren. Niet alle behandelingsproeven kunnen echter worden verblind. De ongebruikelijke bijwerkingen van een nieuwe behandeling of de manier waarop deze wordt gegeven, kunnen bijvoorbeeld duidelijk maken wie de behandeling krijgt en wie niet.
Overgenomen met toestemming van het National Cancer Institute van de NIH. NIH onderschrijft of beveelt geen producten, diensten of informatie aan die hier door Healthline worden beschreven of aangeboden. Pagina laatst herzien op 22 juni 2016.
.jpg)
.jpg)
