De meeste klinische onderzoeken lopen van begin tot eind zoals gepland. Maar soms worden proeven vroegtijdig gestopt. De Institutional Review Board en Data and Safety Monitoring Board kunnen bijvoorbeeld een onderzoek stopzetten als deelnemers onverwachte en ernstige bijwerkingen ervaren of als er duidelijk bewijs is dat de nadelen opwegen tegen de voordelen.
In sommige gevallen kan een proef worden stopgezet omdat:
- Het gaat heel goed. Als er al vroeg duidelijk bewijs is dat een nieuwe behandeling of interventie effectief is, kan de proef worden stopgezet zodat de nieuwe behandeling zo snel mogelijk algemeen beschikbaar kan worden gesteld.
- Er kunnen niet genoeg patiënten worden gerekruteerd.
- De resultaten van andere onderzoeken zijn gepubliceerd die de onderzoeksvraag beantwoorden of irrelevant maken.
Overgenomen met toestemming van het National Cancer Institute van de NIH. NIH onderschrijft of beveelt geen producten, diensten of informatie aan die hier door Healthline worden beschreven of aangeboden. Pagina laatst herzien op 22 juni 2016.
.jpg)
.jpg)
