Veelgestelde vragen over klinische onderzoeken voor gevorderde blaaskanker

Wanneer u de diagnose blaaskanker of urotheelcarcinoom krijgt, wordt chemotherapie met of zonder operatie als eerstelijnsbehandeling beschouwd.

Sommige mensen krijgen ook immunotherapie, die hun eigen immuunsysteem gebruikt om kankercellen te bestrijden.

Wanneer blaaskanker uitzaait of vordert, bekend als gemetastaseerd urotheelcarcinoom (mUC), worden deze traditionele therapieën minder effectief, waardoor ze moeilijker te behandelen zijn.

Als u wordt gediagnosticeerd met gevorderde blaaskanker, kunt u overwegen om u aan te melden voor een klinische proef.

Klinische onderzoeken onderzoeken nieuwe manieren om ziekten te diagnosticeren en te voorkomen. Ze bestuderen ook behandelingen die nog niet zijn goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA).

Afhankelijk van de aard van de studie, krijgen proefpersonen experimentele medicijnen of behandelingen, zodat onderzoekers hun effectiviteit kunnen testen.

Wie komt in aanmerking voor een klinische proef?

Geschiktheidsvereisten variëren van proef tot proef. Een klinische proef kan specifiek zoeken naar deelnemers van een bepaald geslacht, leeftijdsgroep of mensen met bepaalde symptomen.

Sommige onderzoeken testen mogelijk alleen medicijnen op personen die pas gediagnosticeerd zijn. Anderen testen misschien alleen nieuwe medicijnen op degenen die geen succes hebben gehad met traditionele therapieën.

Een klinische proef zou bijvoorbeeld kunnen zoeken naar vrouwen bij wie onlangs de diagnose stadium 1 of stadium 2 blaaskanker is gesteld.

Een andere studie kan zoeken naar mannen van 65 jaar en ouder met gevorderde blaaskanker die geen succes hebben gehad met andere behandelingen.

Wanneer u klinische onderzoeken onderzoekt, zult u zien dat elk onderzoek gedetailleerde informatie bevat over de ideale kandidaat en andere geschiktheidscriteria.

Zijn klinische onderzoeken voor gevorderde blaaskanker veilig?

Bij klinische onderzoeken wordt soms gebruikgemaakt van nieuwe of experimentele geneesmiddelen en behandelingen. Uw deelname brengt dus het risico met zich mee dat u onbekende bijwerkingen of complicaties ervaart.

Houd er rekening mee dat onderzoekers, voordat ze een medicijn of therapie op mensen testen, jaren besteden aan het bestuderen en testen van deze behandelingen in laboratoria en bij niet-menselijke proefpersonen.

Als een behandeling in deze beginfasen onveilig blijkt, wordt deze niet verder gezet voor testen op mensen.

Voordat u met een klinische proef begint, ontvangt u informatie over mogelijke risico's die in de eerste onderzoeksfasen zijn ontdekt, zodat u een weloverwogen beslissing kunt nemen over uw deelname.

U twijfelt misschien over het aanmelden, omdat de kans bestaat dat u tijdens een klinische proef een placebobehandeling krijgt. In veel gevallen krijgen deelnemers die een placebo krijgen echter ook de standaardbehandeling om verslechtering van hun toestand te voorkomen.

Mogelijk komt u ook later in aanmerking voor de experimentele behandeling als deze succesvol blijkt in de proef.

Kan ik stoppen met een klinische proef?

Uw deelname aan een klinische proef is vrijwillig, dus u kunt op elk moment stoppen. U kunt overwegen om een ​​proefperiode te verlaten als u denkt dat de behandeling niet werkt of als u ernstige bijwerkingen begint te ervaren.

Zijn er klinische onderzoeken naar gevorderde blaaskanker aan de gang?

Sommige klinische onderzoeken voor gevorderde blaaskanker zijn aan de gang, dus u kunt zich op elk moment aanmelden. Anderen hebben specifieke startdata.

Als u eenmaal bent ingeschreven, kunt u gedurende een periode van enkele maanden of jaren een experimenteel medicijn krijgen. Onderzoekers zullen uw voortgang gaandeweg volgen om te documenteren of uw toestand verbetert, verslechtert of hetzelfde blijft.

Wie betaalt er voor een klinische proef?

De meeste zorgverzekeraars dekken de gebruikelijke kosten van alle standaardzorg die u tijdens een klinische proef krijgt, waaronder zaken als routine laboratoriumwerk of röntgenfoto's.

De meeste ziektekostenverzekeringen dekken geen onderzoekskosten. Dit omvat zaken als laboratoriumwerk of röntgenfoto's die alleen nodig zijn voor klinische proefdoeleinden. De sponsor van de klinische proef dekt deze kosten vaak.

In sommige gevallen bent u mogelijk verantwoordelijk voor kosten zoals reizen naar een andere stad en verblijf in een ziekenhuis of medische instelling als onderdeel van de proef. Sommige klinische onderzoeken bieden een vergoeding voor deze kosten.

Wat maakt een klinische proef beter of anders dan een standaardbehandeling?

Er zijn beperkte behandelingsopties voor gevorderde of gemetastaseerde blaaskanker, dus een klinische proef kan een goede optie zijn om te proberen als traditionele therapieën hebben gefaald.

Deelnemen aan een klinische proef biedt blootstelling aan een nieuwe behandeling aan de horizon die kan helpen tumoren te verkleinen, uw kwaliteit van leven te verbeteren en zelfs uw leven te verlengen.

Aanmelden voor een proef gaat verder dan de mogelijkheid om onderzoekers en artsen te helpen met nieuwe behandelingen. Uw deelname kan mogelijk ook andere levens redden.

Waar kan ik meer informatie vinden over deelname aan een klinische proef?

Neem voor meer informatie over klinische onderzoeken contact op met uw uroloog of oncoloog. Ze hebben mogelijk informatie over aanstaande onderzoeken in uw omgeving of in een andere stad of staat.

Bovendien kunt u zoeken naar klinische onderzoeken met behulp van verschillende online databases. Waaronder:

• Centrum voor informatie en onderzoek naar deelname aan klinisch onderzoek
• CenterWatch
• National Institute of Health Clinical Trials
• National Cancer Institute Clinical Trials
• Wereldgezondheidsorganisatie Internationaal registratieplatform voor klinische proeven

U vindt informatie over aanstaande onderzoeken voor gevorderde blaaskanker, waaronder:

• subsidiabiliteitscriteria
• begin- en einddatums
• locaties

Wat zijn enkele geavanceerde klinische onderzoeken naar blaaskanker die zijn voltooid?

In de afgelopen jaren hebben verschillende klinische onderzoeken geleid tot de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor de behandeling van gevorderde blaaskanker.

Sinds 2014 hebben vijf immunotherapie-geneesmiddelen die bekend staan ​​als immuuncontrolepuntremmers, klinische onderzoeken ondergaan en FDA-goedkeuring gekregen voor de behandeling van blaaskanker. Waaronder:

• atezolizumab (Tencentriq)
• avelumab (Bavencio)
• durvalumab (Imfinzi)
• nivolumab (Opdivo)
• pembrolizumab (Keytruda)

In 2019 keurde de FDA een ander type gerichte therapie goed, erdafitinib (Balversa) genaamd, om een ​​specifiek type gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom te behandelen dat niet reageert op chemotherapie.

Datzelfde jaar kreeg ook een ander middel tegen blaaskanker, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev), de goedkeuring van de FDA.

Deze klinische onderzoeken zijn beëindigd, maar onderzoekers zijn voortdurend op zoek naar nieuwe manieren om blaaskanker te voorkomen en te behandelen en om de veiligheid en werkzaamheid van mogelijke nieuwe geneesmiddelen te evalueren.

De afhaalmaaltijd

Gevorderde blaaskanker kan moeilijk te behandelen zijn en soms zijn traditionele kankertherapieën niet effectief.

Als dat gebeurt, kan deelname aan een klinische proef u toegang geven tot nieuwe geneesmiddelen die worden getest om de progressie van de kanker te vertragen en uw leven te verlengen.

Het helpen van onderzoekers bij het vinden van nieuwe manieren om blaaskanker te behandelen, kan ook anderen ten goede komen die met gevorderde blaaskanker leven.