Ugh. Je hebt me gevangen. Ik had moeten weten dat ik er niet mee weg zou komen. Ik bedoel, kijk maar naar mij: mijn lippenstift is onberispelijk, mijn glimlach is stralend, en als ik mijn stok gebruik, is hij afgestemd op mijn outfit.
Echte mensen met een handicap dragen geen make-up! Ze geven er niet om er schattig uit te zien! Ze gebruiken omvangrijke, institutionele wandelstokken. Waar haal ik zelfs mijn glanzende kleurrijke wandelstokken, vanitycanes.lookatme *?
Ik ben duidelijk op zoek naar aandacht.
Vorig jaar te weten komen dat ik een ongeneeslijke, genetische bindweefselziekte heb die frequente gewrichtsdislocaties en chronische pijn veroorzaakt, is een droom die uitkomt.
Hier zijn de belangrijkste redenen waarom ik absoluut, totaal, volledig, 100 procent mijn chronische ziekte vervalst.
* Gebruik code "I-DON’T-GET-SATIRE" om 10% te besparen bij vanitycanes.lookatme
1. De aandacht!
Ik geniet van de aandacht die deze slimme ziekte me krijgt. Toen ik afgelopen Thanksgiving in een rolstoel door de beveiliging van de luchthaven reed, kreeg ik energie - zelfs gevoed! - door de vuile blikken van al jullie respectabele, morele, valide vliegers die op je beurt in de rij stonden te wachten.
Ik heb vooral genoten van de momenten waarop TSA-medewerkers vragen over mij stelden in de derde persoon aan mijn man terwijl ik daar zat en negeerde.
Het was ook erg leuk toen de TSA-agent me probeerde te 'helpen' door pijnlijk mijn schouderbrace eraf te trekken, onmiddellijk nadat ik haar had gevraagd hem niet aan te raken.
Toen ik bij mijn gate werd gedropt, was het opwindend om je van afgrijzen naar adem te zien happen terwijl ik, zie, mijn poten staan vanuit de rolstoel, als een faker.
Hoe durf ik een rolstoel te lenen van United Airlines (een stoel die ze voorzien voor mensen die, zoals ik, niet lang kunnen staan of zonder pijn of letsel door een luchthaven kunnen lopen)?
De constante aandacht van de luchthaven was bedwelmend. Het haar op mijn hoofd werd glanzender en sterker naarmate het je blikken van achteren absorbeerde terwijl ik naar de badkamer strompelde.
Zoals we allemaal weten, zijn de enige mensen die rolstoelen nodig hebben para- en quadriplegie. Als je kunt lopen, kun je de hele tijd lopen. Man, mijn oplichter gaat vlot!
2. Ik wilde mijn levensplannen laten ontsporen
Voordat ik mijn handicap begon te faken, was ik een stand-upstrip en ging het goed met mijn carrière.
Ik was mede-oprichter, coproductie en co-host van een populaire comedyshow in Oakland genaamd 'Man Haters'. Die show had een publiek van meer dan 100 maandelijkse bezoekers en leverde me SF Sketchfest-boekingen op, 3 East Bay Express Best Comedy Show-prijzen en een functie in een komische documentaire over Viceland.
Naast het produceren, trad ik een aantal avonden per week stand-up op, en na slechts een paar jaar betaalde ik mijn huur en een paar rekeningen met comedy-inkomsten. Ik had zelfs een talentenjacht die me regelmatig naar audities in L.A. stuurde.
Ik had mijn pad gevonden.
Maar zoals ik nu weet, is de aandacht van nachtelijk publiek en onderscheidingen zo'n voetgangersmiddel van glorie.
Dus in plaats daarvan werd ik ziek en stopte ik met stand-up, waardoor ik de droom die ik sinds mijn kindertijd had gedroomd, effectief achter zich liet.
3. Ik ben een oplichter en sociopaat
Toen ik stopte met optreden, werd ik ziek en slopende pijn.
Een groot deel van 2018 bracht ik mijn dagen in bed door. Ah, er gaat niets boven de aandacht die men krijgt niet in de kamer zijn waar het gebeurt. Het was tijd om mijn masterplan uit te voeren.
Mijn lange oplichterij was al in 2016 begonnen, toen ik een spiraaltje kreeg waardoor mijn toch al pijnlijke maandelijkse krampen onmiddellijk veranderden in intense dagelijkse pijn die vanuit mijn baarmoeder langs mijn benen naar beneden schoot en in mijn voeten nestelde, waardoor het pijn deed bij elke stap die ik zette .
Terwijl ik deze leuke nieuwe pijn doormaakte, ging ik naar een huis vol rattenmijten, tapijtkevers en motten. Ik kende deze belangrijke informatie toen natuurlijk niet, dus gedurende 18 maanden werd ik non-stop gebeten door rattenmijten die ik niet kon zien, en kreeg ik van een mannelijke arts te horen dat ik waanvoorstellingen had.
Dit klinkt allemaal behoorlijk vreselijk, toch? Maandenlang pijn bij elke stap die u zet? Rattenmijt bijt? Zit je vast in bed?
Maar onthoud, ik heb het allemaal verzonnen.
Weet je, het is grappig voor mij dat mensen medelijden met me hebben en me behandelen alsof ik gek ben. Ik geniet van de gemiste kansen, verloren inkomsten, verloren vrienden, verloren plezier - je snapt het!
Ik ben een kwaadaardige sociopaat-oplichter wiens briljante zwendel het leven zoals ik het kende, decimeerde.
4. Ik vind het gaaf om een rare, zeldzame ziekte te hebben waar nog niemand van heeft gehoord
In 2017 werd ik zo vaak ziek en gewond dat ik zelfs mijn naaste vertrouwelingen niet meer vertelde - zo schaamde ik me voor mijn onhandigheid.
Het was duidelijk mijn schuld. Ik heb kettinggerookt. Ik sliep zelden. Ik had vijf banen en werkte zeven dagen per week.
Ik had constante, dagelijkse gewrichtspijn die vrij verkrijgbare pijnstillers niet konden helpen. Ik viel vaak. Ik was de hele tijd duizelig en een keer viel ik zelfs flauw onder de douche. Ik had jeuk. Ik kon niet slapen. Het leven was een nachtmerrie.
Mijn lichaam was niet mijn tempel, maar mijn kerker.
Maar wat dan ook, toch? Ik was waarschijnlijk gewoon dramatisch aan het doen.
Daarom heb ik het hypermobiele Ehlers-Danlos-syndroom (EDS) uitgevonden, de genetische bindweefselaandoening waarmee ik ben geboren en die mijn pijn, verwondingen, spijsverteringsproblemen, vermoeidheid, enzovoort veroorzaakt!
Het is mijn kaart om uit het leven te komen. Als EDS echt was, zou een arts me als tiener zeker hebben gediagnosticeerd, gezien de symptomen uit mijn leerboek, toch?
5. Ik wilde gewoon een pauze in het leven
Volwassen zijn is moeilijk en na meer dan 30 jaar is het moeilijk om het te doen? Ik wil niet meer.
Dus ik verzon deze zeldzame genetische ziekte om mijn luiheid en mislukkingen in mijn leven te verklaren, en ta-da! Nu mag ik doen wat ik wil.
Nou, niet wat ik wil. Ik heb niet meer het uithoudingsvermogen om regelmatig op te treden. En meer dan een uur rijden doet te veel pijn aan mijn knieën, enkels en heupen.
En ik heb nog steeds schulden en rekeningen en verantwoordelijkheden, dus ik werk nog steeds, maar ach, ik werk tenminste niet 7 dagen per week!
En ik verdien nu in ieder geval veel minder geld en heb een hoop medische schulden van vorig jaar! En ik heb een veel minder actief sociaal leven en heb nog steeds chronische pijn, en elke dag besteed ik enorm veel tijd en energie om mijn lichaam een beetje normaal en gelukkig te maken!
Ik vermoord het!
Zoals je kunt zien, heeft mijn slechte plan geweldig gewerkt.
Ash Fisher is een schrijver en komiek die leeft met het hypermobiele Ehlers-Danlos-syndroom. Als ze geen wiebelige-baby-hertendag heeft, wandelt ze met haar corgi, Vincent. Ze woont in Oakland. Leer meer over haar op haar website.
