Voor de goede orde heb ik mijn afstudeerscriptie twee dagen te vroeg ingeleverd. Niemand zou kunnen zeggen dat mijn rolstoel me een ‘oneerlijk voordeel’ opleverde.
Nog een vraag.
Ik heb dit eindexamen zeven jaar geleden gedaan, dus ik kon je niet vertellen wat de vraag was. Maar ik kan je vertellen wat ik me wel herinner: ik strekte mijn rechterhand tegen de rand van het bureau en dacht na over het antwoord, toen het weer krampachtig begon te worden.
Ik pakte de volle waterfles die op de rand van mijn bureau zat met mijn linkerhand en gebruikte mijn rechterhand als een tang om hem te openen. Mijn blaas had zich tot nu toe gedragen, dus ik gunde mezelf een klein slokje.
De dorst was ongemakkelijk, maar een bezoek aan de badkamer om te katheteriseren zou resulteren in een onafgemaakt onderzoek. Ongemak was het.
Ik begon te schrijven en stopte elke alinea of twee om mijn rechterhand opnieuw te strekken. Ik verzekerde mezelf dat mijn professor de kunst van het lezen van verkreukeld handschrift onder de knie had, en dat is wat er gebeurde toen ik met krampen schreef. Ik moest snel schrijven, want het examen van 3 uur zou snel voorbij zijn.
Gelukkig eindigde ik met net genoeg tijd om mijn antwoorden te bekijken, en ging toen verder met mijn waterfles te puffen.
‘Dat was niet zo erg’, dacht ik. ‘Ik had de extra tijd toch niet nodig.’
Op de universiteit leerde ik dat studenten met een handicap, zoals ikzelf, zich moesten registreren bij het gehandicaptenbureau voordat ze een formeel verzoek om accommodatie dienden.
De verzoeken zouden dan in een brief worden opgesomd, waarvan aan het begin van elk semester een kopie aan elke professor werd overhandigd.
De brief zou de aard van de handicap niet onthullen, maar alleen welke accommodatie te bieden. Het was toen de verantwoordelijkheid van de professor om de accommodatie te verlenen. Het is gebruikelijk dat de student de brief aan de professor geeft, maar niet altijd.
Ik heb nooit begrepen waarom de student, in plaats van de diensten voor gehandicapten, ooit verantwoordelijk zou zijn voor het afleveren van de brief aan een professor die ze net hebben ontmoet. Het kan ontmoedigend zijn om een handicap te onthullen aan iemand die verantwoordelijk is voor uw cijfer, zonder te weten of er mogelijk sprake is van terugslag.
Een professor aan de Boston University vroeg zich onlangs af of studenten die om extra tijd vroegen, vals speelden. Een onzichtbare handicap is angstaanjagend om eruit te komen, maar een zichtbare handicap hebben zijn eigen onzekerheden.
Elke keer dat ik een klaslokaal binnenreed, vroeg ik me af of een professor mijn stoel zou zien en zou denken dat ik niet in staat was om dezelfde hoeveelheid werk te dragen als mijn valide klasgenoten.
Wat als mijn professor was zoals de BU-professor? Wat als het vragen om accommodatie gewoon als vals spelen werd gezien?
Als gevolg daarvan hield ik veel brieven van professoren achter en drong ik nooit aan op een klaslokaal dat verder ging dan wat ik aankeek.
Dit omvat onder meer rolstoeltoegankelijke gebouwen, voldoende aankondiging voor veranderingen in de klaslokatie, zodat ik mijn route dienovereenkomstig kan plannen, en een pauze van 10 tot 15 minuten als een cursus 3 uur duurt (voor katheterisatie).
Maar ik had meer kunnen gebruiken - en had eigenlijk meer moeten gebruiken nadat ik op de universiteit een ontmoeting had met gehandicaptenzorg.
Gehandicaptendiensten vertelden me wat er beschikbaar was. Ik had verlengde examentijd kunnen krijgen omdat mijn rechterhand nog wat zenuwbeschadiging heeft (ik ben technisch verlamd).
Ik had kunnen opnemen dat ik misschien een paar minuten te laat kom, afhankelijk van de snelheid van de lift of de beschikbaarheid van de shuttle. Ik had om een notetaker kunnen vragen (omdat, nogmaals, mijn hand). Ik had iemand kunnen vragen om bibliotheekboeken voor me op te halen.
Maar dit waren diensten die ik vrijwel negeerde. Zelfs als de gehandicaptenzorg me aan een accommodatie herinnerde, bracht ik het zelden ter sprake met een professor. Waarom zou je een faculteitslid iets vragen waarvan ik mezelf ervan overtuigd heb dat ik het zonder kan?
Ik gebruikte voor het eerst een rolstoel op de middelbare school, het resultaat van een auto-ongeluk. Veel van mijn klasgenoten zagen toen mijn rolstoel als de reden dat ik werd toegelaten tot competitieve hogescholen. Er waren tijden dat ik het zelfs zelf geloofde.
Ik was vastbesloten om te bewijzen dat mijn rolstoel niets te maken had met mijn succes.
Deze chip op mijn schouder, zo zou ik later leren, heette 'geïnternaliseerd vermogen'.
En jongen, heb ik het geïnternaliseerd. Ik heb er alles aan gedaan om me te verzetten tegen het gebruik van de academische accommodatie op de universiteit en mijn masterprogramma dat wettelijk van mij was.
Ik nam mijn eigen aantekeningen, dronk geen water tijdens langere lessen, haalde mijn eigen bibliotheekboeken op (tenzij ze onmogelijk te bereiken waren) en vroeg nooit om uitstel.
Voor de goede orde heb ik mijn afstudeerscriptie 2 dagen te vroeg ingeleverd. Niemand zou kunnen zeggen dat mijn rolstoel mij een "oneerlijk voordeel" gaf.
Maar in werkelijkheid heeft mijn rolstoel - of mijn verlamming - me nooit een voordeel opgeleverd. Ik had in ieder geval een enorm nadeel.
Katheteriseren duurt ongeveer 10 minuten, wat betekende dat er al minstens een uur van mijn dag collectief was om mijn blaas te ontlasten. Mijn aantekeningen waren een puinhoop op dagen dat ik mijn laptop niet had meegenomen. En mijn rechterhand verkrampte tijdens midterms en finales - niet slechts één keer, maar vele, vele keren - waardoor het onaangenaam werd om te voltooien.
Bovendien besteed ik 15 uur per week aan fysiotherapie.
En alles duurt langer als u gaat zitten. Dit omvat douchen, aankleden en gewoon van punt A naar punt B gaan. Door mijn regelmatige tijdgebrek moest ik minder tijd besteden aan mijn schoolwerk, mijn sociale leven en slapen.
Ik negeerde het feit dat mijn accommodatie niet voor niets bestond. Zelfs nadat ik mijn professoren kende, voelde ik nog steeds de behoefte om te vermijden wat voor mij leek te vragen om een gunst.
Ik moest het eens zijn met het feit dat ik een oprechte medische aandoening had die wettelijk verplicht was tot aanpassingen. Doen alsof ik op de een of andere manier boven een goedgekeurde accommodatie bevond, schaadde alleen maar mijn eigen schoolervaring.
En ik ben niet de enige. Het National Center for Learning Disabilities meldde dat van de 94 procent van de leerlingen met leerstoornissen die onderdak kregen op de middelbare school, slechts 17 procent van hen onderdak kreeg op de universiteit.
Studenten kunnen de registratie voor diensten vermijden, misschien omdat ze, net als ik, vastbesloten zijn om zo onafhankelijk mogelijk te zijn, of omdat ze zelf nerveus zijn over het "uitje".
Het ondersteuningssysteem voor handicaps op veel hogescholen kan het voor studenten moeilijk maken om te bewijzen dat ze een leerstoornis hebben.
In sommige gevallen waren studenten misschien niet op de hoogte van het registratieproces voor handicaps, maar het is ook zeer waarschijnlijk dat stigma nog steeds een rol speelt bij onderrapportage.
Een universiteit discrimineerde onlangs zelfs studenten die tijdens het toelatingsproces een probleem met de geestelijke gezondheid aan het licht brachten.
Het is duidelijk dat deze studenten onderbediend zijn en dat er iets moet veranderen.
Naarmate ik ouder werd (en mijn slaap een kostbaarder goed is geworden), realiseerde ik me dat ik niet langer in staat zou zijn om tegenover mezelf te zijn.
Momenteel in een doctoraatsprogramma, heb ik geleerd voor mezelf op te komen en mijn accommodatie te gebruiken.
Ik heb gevraagd om klaslokalen te verplaatsen naar gebouwen die geschikter zijn voor rolstoelen, en om extra tijd gevraagd voor een lang examen, omdat ik wist dat ik halverwege het examen zou moeten katheteriseren. En ik doe dit nu zonder excuses, in de hoop dat anderen in mijn gemeenschap zich gesterkt zullen voelen om hetzelfde te doen.
Maar zorgen over tijdmanagement zouden niet de druppel moeten zijn om mij - of welke student dan ook - ertoe aan te zetten accommodatie te zoeken en te gebruiken.Evenmin mag het ooit op de gehandicapte vallen om simpelweg te “beheren” ten koste van hun eigen gezondheid of slaap.
Mensen met een handicap vormen de grootste minderheid in het land en iedereen kan op elk moment gehandicapt worden. Iedereen heeft op een bepaald moment in zijn leven onderdak nodig; sommigen zullen ze nodig hebben op de universiteit.
Maar daarvoor zouden universiteiten voorrang moeten geven aan gehandicapte studenten - niet als een bijzaak of verplichting, maar als een oprechte toezegging.
Het verhogen van de financiering voor diensten voor gehandicapten, het aanbieden van professionele ontwikkeling om personeel en docenten op te leiden over accommodatie, het bereiken van zowel gehandicapte als gehandicapte studenten, en het actief rekruteren van docenten met een handicap kunnen allemaal helpen om de accommodatie te normaliseren en het idee versterken dat handicap diversiteit is en diversiteit is. gekoesterd.
Stel je voor hoe studenten met een handicap zouden kunnen gedijen op een campus als ze wisten dat hun handicap niet zou worden gestigmatiseerd, maar verwelkomd.
Het is moeilijk om bekwaamheid te internaliseren wanneer de handicap wordt genormaliseerd en wanneer een universiteit de infrastructuur heeft om te huisvesten zonder dat de student bang hoeft te zijn voor een oordeel.
Door het opvangen van mijn handicap heb ik dezelfde hoeveelheid werk kunnen afmaken als zonder de accommodaties, maar met mijn welzijn intact.
Er moet een verandering komen in de cultuur van het hoger onderwijs. Een handicap is niet louter een medische aandoening; het is een natuurlijke staat die bijdraagt aan de diversiteit van een campus.
Aangezien steeds meer universiteiten beweren diversiteit te waarderen, volgt hieruit dat instellingen voor hoger onderwijs studenten met een handicap op de campus zouden moeten willen hebben. Ze zouden namens deze studenten moeten werken om te slagen.
Valerie Piro is promovendus geschiedenis aan Princeton University, waar haar werk zich richt op armoede in het vroegmiddeleeuwse westen. Haar schrijven is te zien geweest in The New York Times, Inside Higher Ed en Hyperallergic. Ze blogt over het leven met verlamming op themightyval.com.
-what-it-is-and-how-to-treat-it.jpg)
